Participe: consulta pública para PCDT de Angioedema Hereditário
Está aberta uma consulta pública sobre o novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de Angioedema Hereditário associado à deficiência de inibidor de C1-esterase (CP Conitec/SECTICS nº 50/2024). Qualquer pessoa pode participar até dia 16 de setembro. Apenas é preciso fazer login em sua conta do portal gov.br.
Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença rara que causa crises de inchaço em diferentes partes do corpo. Sua origem é um problema genético que causa uma deficiência na produção de uma proteína do sangue chamada inibidor de C1. Esta proteína tem função de inibir a produção de bradicinina, provocando um desequilíbrio bioquímico que acarreta o inchaço.
Tais crises costumam ocorrer de forma espontânea, ou podem ser causadas por gatilhos que variam de pessoa para pessoa. Um dos agravantes de AEH é uma de tais crises afetarem as vias aéreas, dificultando a respiração.
O que dizem os especialistas
De acordo com a dra. Faradiba Sarquis Serpa, diretora de Políticas de Saúde da Asbai, a oportunidade de mudar o tratamento do AEH no Brasil levanta pontos importantes. A especialista ressalta que:
- Há apenas o danazol como opção de profilaxia de longo prazo, porém este medicamento passa por constante desabastecimento nos postos – a Dra. Faradiba relata estar desde o início do ano sem acesso ao medicamento;
- Segundo ela, os pacientes de AEH acabam tendo que usar um medicamento que não tem registro na Anvisa (oxandrolona);
- No cenário atual, não há opção de profilaxia de longo prazo para crianças, adolescentes, gestantes ou para aqueles que têm eventos adversos ou contraindicação ao danazol;
- Foram incluídos dois medicamentos de primeira linha para o tratamento da crise. Entretanto, apenas para uso hospitalar;
- A Dr. Faradiba ainda enfatiza que são necessários critérios para uso domiciliar desses medicamentos de crise, pois existem pacientes que residem longe dos hospitais ou mesmo em zona rural. Além disso, algumas crises de laringe podem evoluir de forma rápida, sem tempo hábil de chegar ao hospital.
O que é PCDT?
O PCDT é o guia de como é feito o diagnóstico e tratamento de uma condição ou doença. Assim, é ele que determina quais os critérios e caminhos que definirão o tratamento, uso de medicamentos, procedimentos e outras tecnologias.
Então, o PCDT é fundamental para o tratamento de condições crônicas. Além disso, a sua atualização é importante para manter o tratamento em dia com os avanços da medicina e tratamentos.
Na página da consulta, você encontra as instruções de como deixar sua contribuição, sugestão ou comentário a respeito do texto proposto. Além disso, você também pode acessar o relatório que contém a análise e deliberação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec).
Este relatório traz as informações que embasaram a recomendação preliminar. Mas, confira alguns pontos do PCDT proposto pela comissão:
- Incorporação do inibidor de C1 esterase derivado do plasma humano para tratamento de crises de AEH tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar (Portaria SECTICS/MS nº 69/2023);
- Incorporação do acetato de icatibanto para o tratamento de crises de AEH tipos I e II, condicionado ao uso restrito hospitalar (Portaria SECTICS/MS nº 68/2023;
- Não incorporação do inibidor da C1 esterase derivado de plasma de uso subcutâneo para profilaxia de crises de AEH (Portaria SECTICS/MS nº 70/2023).
A participação nos mecanismos de consulta social é muito importante. Dessa forma, você ajuda a construir e melhorar o tratamento para o angioedema hereditário e também exerce a cidadania, fortalecendo a saúde pública do Brasil.
