Aprenda a identificar os sintomas de Angioedema Hereditário
Os sintomas de Angioedema Hereditário causam inchaço em partes específicas do corpo que podem durar de 2 a 5 dias
As crises costumam ocorrer de forma espontânea, ou podem ser causadas por gatilhos que variam de pessoa para pessoa, como:
- Ansiedade
- Estresse emocional
- Estresse físico – como machucados, cansaço extremo, atrito físico, entre outros;
- Procedimentos cirúrgicos e odontológicos
- Outras doenças – gripe, resfriado, viroses
- Mudanças hormonais – como gravidez ou menstruação
- Determinados medicamentos e comidas
Aprender a reconhecer os próprios gatilhos é um passo importante para pessoas com AEH conseguirem manejá-los de maneira mais eficaz.
Os principais sintomas de Angioedema Hereditário aparecem durante os surtos e podem variar em gravidade. A frequência das crises varia entre as pessoas com AEH. Geralmente, pessoas que não estão recebendo tratamento para a doença têm um ataque a cada uma ou duas semanas.
Os episódios de crise, podem vir acompanhados de alguns sinais iniciais
- Erupção cutânea sem coceira
- Formigamento e tensão cutânea
- Fadiga
- Irritabilidade e mudanças de humor
- Ansiedade
Já os sintomas dos surtos vão depender do tipo de crise que a pessoa tiver.
Crise subcutânea – Sintomas
É o tipo mais comum de crise. Envolve inchaço e vermelhidão em diferentes áreas da pele, geralmente sem coceira. O surto inicia com sensação de formigamento, em seguida, progride para um entumescimento extremo e doloroso. Esses sintomas podem impedir atividades cotidianas. Por exemplo, seus dedos podem inchar a ponto de não conseguirem dobrar e seus pés podem ficar tão inchados que não é possível calçar sapatos. Devido ao desconhecimento a respeito da doença, pode ser frequentemente confundida com angioedemas alérgicos.
Este tipo de crise pode afetar as mãos e pés, rosto e boca, genitais e nádegas.
Crises abdominais – Sintomas
Apresentam forte distensão da parede do estômago e/ou do trato gastrointestinal – em alguns casos o inchaço pode ser visto externamente. Podem provocar forte dor abdominal, náusea, vômito, diarréia, desidratação. É um fator diferencial da AEH, pois a dor abdominal recorrente é rara em outros tipos de angioedema. Este tipo de sintoma pode levar pessoas não diagnosticadas com AEH a cirurgias desnecessárias, pois a dor de uma crise abdominal pode ser confundida com outras condições que determinam intervenção cirúrgica de urgência – como apendicite ou síndrome do intestino irritável.
Crise garganta ou laringe
Este tipo de crise que envolve pescoço, língua ou glote são particularmente perigosos e potencialmente fatais, pois sem tratamento podem causar o fechamento das vias aéreas. Cerca de 50% das pessoas com AEH apresentam, ao menos, um episódio de crise na área laríngea durante a vida. Sintomas podem incluir dificuldade de engolir, mudança na voz e dificuldade de fala e de respiração. Este tipo de crise é extremamente perigosa e requer atendimento médico urgente, logo nos primeiros sintomas.
Se você sentir qualquer dificuldade ou mudança na respiração, procure atendimento urgente!
