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Neste artigo, entenda porque precisamos falar sobre o PCDT de Angioedema Hereditário. O Angioedema Hereditário é uma doença caracterizada por crises de inchaço em diferentes partes do corpo, incluindo pés e mãos, genitais, estômago, rosto e garganta. Ela é potencialmente fatal, pois as crises de inchaço podem afetar também órgãos internos como a faringe, causando […]

Está aberta a chamada pública nº 65/2024 da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). A Conitec quer a perspectiva do paciente sobre o uso de lanadelumabe para profilaxia de crises de angioedema hereditário (de tipo I/II), em que o paciente apresentou falha ou contraindicação a danazol e três ou […]

Está aberta uma consulta pública sobre o novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de Angioedema Hereditário associado à deficiência de inibidor de C1-esterase (CP Conitec/SECTICS nº 50/2024). Qualquer pessoa pode participar até dia 16 de setembro. Apenas é preciso fazer login em sua conta do portal gov.br. Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença rara […]

Medicamento é para tratamento de crises por deficiência do inibidor da C1-esterase em pacientes com 2 anos ou mais 

O Angioedema Hereditário é uma condição crônica, para a qual não existe cura, no entanto seus sintomas são controláveis com o tratamento adequado e medicação

O diagnóstico de Angiodema Hereditário pode demorar alguns anos para ser feito por não ter muita incidência

Os sintomas de Angioedema Hereditário causam inchaço em partes específicas do corpo que podem durar de 2 a 5 dias

O que é Angiodema Hereditário? Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença genética rara que causa crises de inchaço em diferentes partes do corpo, incluindo pés e mãos, genitais, estômago, rosto e garganta. O inchaço nas vias aéreas pode restringir a respiração e causar morte.   Os sintomas de AEH geralmente aparecem na infância e podem ficar […]